Se estableció en 2006 y está ubicada en el Parque Industrial Químico Wenshang con un capital registrado de 50,07 millones de yuanes. Se dedica a la fabricación de productos químicos especiales. Es una empresa de base tecnológica que integra investigación científica, diseño y producción. A través de más de diez años de esfuerzos continuos, la empresa se ha desarrollado de manera rápida y saludable, y ha estado involucrada en campos relacionados durante 16 años. Es una empresa de química fina que integra I+D, producción y ventas.
¿Por qué elegirnos?
Nuestra fábrica
Xingbang (Shandong) New Materials Technology Co., Ltd. se estableció en 2006 y está ubicada en el Parque Industrial Químico Wenshang con un capital registrado de 50,07 millones de yuanes. Se dedica a la fabricación de productos químicos especiales. Es una empresa de base tecnológica que integra investigación científica, diseño y producción. A través de más de diez años de esfuerzos continuos, la empresa se ha desarrollado de manera rápida y saludable, y ha estado involucrada en campos relacionados durante 16 años. Es una empresa de química fina que integra I+D, producción y ventas.
Nuestro producto
El producto estrella de la empresa, el o-fenilfenol (OPP), es un nuevo e intermedio químico fino y químico muy importante con una amplia gama de aplicaciones.
Aplicación del producto
La síntesis de nuevos materiales retardantes de llama que contienen fósforo se utiliza cada vez más y reemplazará gradualmente a los materiales retardantes de llama inorgánicos y que contienen halógenos que se utilizan en la actualidad. Se utilizan ampliamente en adhesivos, instrumentos electrónicos, aeroespacial, equipos de comunicación 5G, revestimientos y materiales compuestos avanzados. y otros campos.
El material de película óptica sintética oppea se usa ampliamente en matrices de materiales compuestos, materiales aislantes, adhesivos y materiales de recubrimiento óptico y otros campos, y tiene amplias perspectivas de aplicación.
Antiséptico y esterilizante, tiene capacidades de esterilización y eliminación de moho de amplio espectro, no es tóxico y es inodoro. Es un buen conservante; se puede utilizar como vehículo de teñido de fibras sintéticas; también se puede utilizar para sintetizar reveladores para papeles sensibles a la presión y al calor.
Nuestro Certificado
La empresa desarrolla nuevas tecnologías y productos para mejorar la fortaleza integral de la empresa. Ha obtenido 2 patentes de invención a través de investigación y desarrollo independientes y está solicitando 15 patentes de modelos de utilidad. El uso de los derechos de propiedad intelectual ha mejorado significativamente el contenido tecnológico de sus productos, especialmente "El uso de la patente de invención "un evaporador raspador" permite recuperar el producto después de la condensación, y la selectividad del o-fenilfenol preparado alcanza el 94%. .
El fenilfenol (OPP), también conocido como 2-hidroxibifenilo o 2-fenilfenol, o-fenilfenol (OPP) es una sustancia química orgánica con un polvo, escamas o grumos de color blanco, amarillo claro o rojizo con la fórmula C. E codificado como E231 y tiene un ligero sabor fenólico.
2-El fenilfenol u o-fenilfenol es un compuesto orgánico. En términos de estructura, es uno de los isómeros monohidroxilados del bifenilo. Es un sólido blanco. Es un biocida utilizado como conservante con número E E231 y con los nombres comerciales Dowicide, Torsite, Fungal, Preventol, Nipacide y muchos otros.
El fenilfenol tiene excelentes propiedades anticorrosivas, bactericidas y antioxidantes. Puede inhibir eficazmente el crecimiento de bacterias y moho, extendiendo así la vida útil del producto.
En medicina, puede prevenir el deterioro de los fármacos y la degradación oxidativa. En los alimentos, puede mantener el color, el sabor y el valor nutricional de los mismos.
En cosmética, el o-fenilfenol puede prevenir el crecimiento de bacterias y moho, manteniendo así la calidad y estabilidad del producto.
En revestimientos y plásticos, puede mejorar la durabilidad y el rendimiento antioxidante de los productos.
El O-fenilfenol es una sustancia química muy utilizada en múltiples campos, con excelentes propiedades anticorrosivas, bactericidas y antioxidantes. Aunque es seguro, se debe prestar atención a su dosis y concentración al usarlo para garantizar la calidad y seguridad del producto.
El uso principal del 2-fenilfenol es como fungicida agrícola. Generalmente se aplica en poscosecha. Es un fungicida utilizado para el encerado de cítricos. Ya no es un aditivo alimentario permitido en la Unión Europea, pero todavía está permitido como tratamiento poscosecha en cuatro países de la UE.
También se utiliza para la desinfección de cajas de semillas. Es un desinfectante general de superficies, utilizado en hogares, hospitales, residencias de ancianos, granjas, lavanderías, barberías y plantas procesadoras de alimentos. Se puede utilizar sobre fibras y otros materiales. Se utiliza para desinfectar equipos hospitalarios y veterinarios. Otros usos son en la industria del caucho y como reactivo de laboratorio. También se utiliza en la fabricación de otros fungicidas, colorantes, resinas y productos químicos para caucho.
2-El fenilfenol se encuentra en bajas concentraciones en algunos productos domésticos, como desinfectantes en aerosol y desodorantes en aerosol o en aerosol para las axilas.
La sal sódica de ortofenilfenol, ortofenilfenol sódico, es un conservante que se utiliza para tratar la superficie de los cítricos.
El ortofenilfenol también se utiliza como fungicida en envases de alimentos y puede migrar al contenido.
Proceso para la preparación de 2-fenilfenol y su sal de sodio
Un proceso para la preparación de 2-fenilfenol o su sal de sodio, en donde se hace reaccionar dibenzofurano con sodio metálico en presencia de un agente complejante, así como al uso de 2-fenilfenol o su sal de sodio obtenido de acuerdo al proceso inventivo como biocidas o como precursores de retardantes de llama específicos.
Existe una demanda de 2-fenilfenol y su sal de sodio porque se ha descubierto que son útiles como biocidas, especialmente como fungicidas agrícolas y como desinfectantes de superficies para uso en hogares, hospitales, residencias de ancianos, lavanderías y plantas de procesamiento de alimentos. Además, el 2-fenilfenol y su sal de sodio son útiles como precursores para la preparación de retardantes de llama específicos.
El 2-fenilfenol a escala industrial se obtiene actualmente, por ejemplo, mediante autocondensación de ciclohexanona para formar 2-ciclohexenilciclohexanona, reacción que está catalizada por diversos catalizadores, por ejemplo, por intercambiadores de iones ácidos o por sales metálicas. de ácidos carboxílicos alifáticos superiores. La 2-ciclohexenilciclohexanona resultante se deshidrogena posteriormente con catalizadores de metales de transición.
Un proceso para la preparación de 2-fenilfenol o su sal de sodio, en el que el dibenzofurano se hace reaccionar con sodio metálico en presencia de un agente complejante, que se selecciona del grupo que consiste en éteres alifáticos, éteres cicloalifáticos, éteres alifáticos oligoméricos. , éteres alifáticos poliméricos y tioéteres, y en el que la relación molar de sodio metálico a dibenzofurano es inferior a 5:1.
Durante la reacción se forman cationes de sodio así como aniones de dibenzofurano. Estos son separados por el agente complejante mediante solvatación, lo que sorprendentemente conduce a la activación de la reacción. Los éteres alifáticos son preferentemente éteres alifáticos C4-C50 con 1 a 200 átomos de oxígeno, especialmente éteres alifáticos C4-C50 con 1 a 20 átomos de oxígeno. Los más preferidos son los éteres alifáticos C4-C2o que tienen de 1 a 15 átomos de oxígeno. Los éteres alifáticos muy preferidos son aquellos que tienen un grupo metoxi terminal, así como aquellos que tienen al menos dos átomos de oxígeno. Se da preferencia al éter dimetílico de etilenglicol.
Los éteres cicloalifáticos son preferentemente éteres cicloalifáticos C{{0}}C2o con 1 a 18 átomos de oxígeno, especialmente éteres cicloalifáticos C4-Ci0 con 1 a 9 átomos de oxígeno. También se tienen en cuenta los éteres corona, como 12-corona-4, 15-corona-5 y 18-corona-6. Se da preferencia al 1,4-dioxano.
Los éteres alifáticos oligoméricos preferidos son el dietilenglicoldimetiléter y el trietilenglicoldimetiléter.
Rr(0-CH2-CH2)n-0-R2 (1), donde n es un número que varía de 4 a 2000, preferiblemente de 4 a 500, y
Ri y R2, independientemente uno de otro, son alquilo C-C4, especialmente metilo.
R3-S-R4 (2), en el que R3 y R4, independientemente entre sí, son alquilo C1-C10, especialmente metilo. Los agentes complejantes preferidos son 1,4-dioxano, etilenglicoldimetiléter, dietilenglicoldimetiléter, trietilenglicoldimetiléter y polietilenglicoldimetiléter, especialmente etilenglicoldimetiléter.
El agente complejante se puede utilizar, por ejemplo, en una relación molar de agente complejante a dibenzofurano de 1:1 a 20:1, especialmente de 1:1 a 10:1. Es muy preferida una relación molar de 2:1 a 10:1.
Opcionalmente, el proceso se puede llevar a cabo en presencia de un disolvente, que se utiliza además del agente complejante.
Preferiblemente, dicho disolvente se selecciona del grupo que consiste en bencenos alquilados e hidrocarburos alifáticos o cicloalifáticos.
Los bencenos alquilados preferidos son los bencenos alquilados C Ci2, especialmente los bencenos alquilados Ci-C6, como tolueno o xileno.
Los hidrocarburos alifáticos preferidos son hidrocarburos alifáticos C6-C20, como hexano y heptano.
Los hidrocarburos cicloalifáticos preferidos son hidrocarburos cicloalifáticos C6-C20, como ciclohexano. La relación molar de sodio metálico a dibenzofurano es preferiblemente de 1:1 a 4:1, más preferiblemente de 1:1 a 3:1, especialmente de 1,5:1 a 3:1. Es muy preferida una proporción de aproximadamente 2:1.
La reacción de dibenzofurano con sodio metálico se lleva a cabo preferiblemente a una temperatura de 50 grados a 250 grados, especialmente de 70 grados a 160 grados. Es muy preferida una temperatura de 70 grados a 100 grados.
2-El fenilfenol se utiliza como colorante intermedio, plastificante, producto químico de caucho y como conservante en emulsiones de agua y aceite. Se utiliza como conservante antimicrobiano en cosméticos y aditivo antimicrobiano en la fabricación de fluidos para trabajar metales, cuero, adhesivos y textiles. Además, sirve como desinfectante en hogares, hospitales, residencias de ancianos, granjas, lavanderías, barberías, equipos veterinarios y plantas procesadoras de alimentos. También se emplea en la producción de resinas y productos químicos para el caucho. Además de esto, se utiliza como material polimérico, estabilizador y retardante de llama.
2-El fenilfenol se utiliza como colorante intermedio, plastificante, producto químico de caucho y como conservante en emulsiones de agua y aceite. Se utiliza como conservante antimicrobiano en cosméticos y aditivo antimicrobiano en la fabricación de fluidos para trabajar metales, cuero, adhesivos y textiles. Además, sirve como desinfectante en hogares, hospitales, residencias de ancianos, granjas, lavanderías, barberías, equipos veterinarios y plantas procesadoras de alimentos. También se emplea en la producción de resinas y productos químicos para el caucho. Además de esto, se utiliza como material polimérico, estabilizador y retardante de llama.
Solubilidad
Soluble en etanol, acetona, benceno, hidróxido de sodio, cloroformo, acetonitrilo, tolueno, hexano, ligroína, éter etílico, piridina, etilenglicol, isopropanol, éteres de glicol y poliglicoles.
Especificación de 2-fenilfenol
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Nombre del químico o material |
2-Fenilfenol |
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CAS |
90-43-7 |
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CAS máx. % |
100.0 |
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Color |
blanco |
|
Siedepunkt |
282.0 grado |
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Espectro infrarrojo |
Echt |
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Summenformel |
C12H10O |
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Número MDL |
MFCD00002208 |
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Índice Merck |
15,7415 |
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Sinónimo |
2-hidroxibifenilo, o-fenilfenol, bifenil-2-ol, 2-bifenilol, o-hidroxibifenilo, 2-hidroxidifenilo, o-hidroxidifenilo, fenilfenol, bifenilol, 1,1'- bifenil-2-ol |
|
InChi-Schlüssel |
LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N |
|
Nombre IUPAC |
[1,1'-bifenil]-2-ol |
|
PubChem CID |
7017 |
|
viscosidad |
2,4 mPa.s (100 grados) |
|
Reinheit (%) |
99+% |
|
Nombrenshinweis |
99+% |
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CAS mín. % |
99.0 |
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Schmelzpunkt |
>56.0 grado |
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dicho |
1,2100 g/ml |
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Flammpunkt |
123 grados |
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Prozentgehaltsbereich |
99% mín. (GC) |
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Estructura estructural |
C6H5C6H4OH |
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Beilstein |
06,II,623 |
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Dicho relativo |
1.21 |
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Información de seguridad |
Solubilidad en agua: 0.7g/L(20 grados). Otras solubilidades: fácilmente soluble en solución de naoh, etanol y acet, isopropanol de 800 g/l, soluble en los disolventes orgánicos más comunes |
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SONRISAS |
OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 |
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Peso molecular (g/mol) |
170.21 |
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Chebi |
CHEBI:17043 |
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masa de formel |
170.21 |
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Forma física |
Flocken cristalino |
2-El fenilfenol y su sal de sodio tienen capacidades bactericidas y de eliminación de moho de amplio espectro, son poco tóxicos e inodoros. Son buenos conservantes y pueden usarse para prevenir el moho y conservar frutas y verduras, especialmente frutas cítricas. También se pueden utilizar para tratar limones, piñas, peras, melocotones, tomates, pepinos, etc., lo que puede minimizar la descomposición.
Específicamente, el {{0}}fenilfenol se puede utilizar como inhibidor del moho y conservante de frutas y verduras. Se utiliza principalmente para la prevención del moho en la piel de los cítricos, con un uso máximo de 3,0 g/kg y un residuo de Chemicalbook de no más de 12 mg/kg.
Se puede utilizar como vehículo, tensioactivo, conservante bactericida y colorante intermedio cuando se tiñen fibras sintéticas hidrófobas como la clorofibra y el poliéster utilizando un vehículo.
Se utiliza como reactivo para la determinación fluorescente de triosa. Tinte intermedio.
Se utiliza como inhibidor de la desoxirribonucleasa (DNasa); Se utiliza como reactivo de detección y análisis de triosas. 2-El fenilfenol tiene una fuerte función bactericida y se utiliza para conservar madera, cuero y papel, así como para conservar frutas, verduras y carne.
2-Síntesis de fenilfenol
2-El fenilfenol se puede recuperar del residuo de destilación del proceso de producción de fenol mediante sulfonación. El residuo de destilación de fenol contiene aproximadamente un 40% de fenilfenol y los demás componentes incluyen fenol, sales inorgánicas, agua, etc. Después de la destilación al vacío, la fracción mixta de fenilfenol se separa siendo el vacío de 53,3-66.7 kPa. La temperatura comenzó a reducirse en 65-75 grados hasta 100 grados por encima, pero no debe superar los 1345 grados. Luego, aproveche la diferencia de solubilidad del orto,p-hidroxibifenilo en el tricloroetileno, los dos se separan en un producto puro. El material mezclado (principalmente 2-hidroxibifenilo y 4-hidroxibifenilo) se calienta para disolverlo en tricloroetileno; después de enfriar, primero precipita los cristales de 4-hidroxibifenilo. Después de la filtración centrífuga, se seca para obtener 4-hidroxibifenilo.
Las aguas madre se lavaron con una solución de carbonato de sodio, seguida de solución alcalina diluida para preparar la sal de 2-hidroxibifenilo. Después de la estratificación en reposo, se toma la sal sódica de 2-hidroxibifenilo superior para deshidratarla a presión reducida, es decir, productos de sal sódica. La sal de 2-hidroxibifenilsodio es un polvo de color blanco a rojo claro, que es fácilmente soluble en agua y su solubilidad en 100 g de agua es de 122 g. El valor de pH de la solución acuosa al 2% es 11.1-12.2. También es fácilmente soluble en acetona, metanol, soluble en glicerol, pero insoluble en aceite. La sal sódica de 2-hidroxibifenilo, después de la acidificación, puede conducir a la formación de 2-hidroxibifenilo, siendo ambos aditivos alimentarios.
Ojos:Compruebe si hay lentes de contacto y quítelos de inmediato si los tiene. Luego debe enjuagar los ojos inmediatamente con agua de cualquier fuente durante 15 minutos. No use aceite o ungüento en los ojos. Organizar el transporte inmediato a un centro médico.
Piel:Inundar inmediatamente la piel afectada con agua mientras se retira y aísla toda la ropa contaminada. Lave suavemente todas las áreas de la piel afectadas con agua y jabón. Llame inmediatamente a un hospital o centro de control de intoxicaciones incluso si no se desarrollan síntomas (como enrojecimiento o irritación). Transporte inmediatamente a la víctima a un hospital para recibir tratamiento después de lavar las áreas afectadas.
Inhalación:Abandonar inmediatamente el área contaminada; respire profundamente aire fresco. Si se desarrollan síntomas (como sibilancias, tos, dificultad para respirar o ardor en la boca, garganta o pecho), llame a un médico y esté preparado para transportar a la víctima a un hospital. Proporcione protección respiratoria adecuada a los rescatistas que ingresan a una atmósfera desconocida. Siempre que sea posible, se deben utilizar aparatos de respiración autónomos (SCBA); si no está disponible, utilice un nivel de protección mayor o igual al recomendado debajo de la ropa protectora.
Ingestión:No inducir el vómito. Los fenoles son venenos muy tóxicos, corrosivos e irritantes, por lo que inducir el vómito puede empeorar los problemas médicos. Llame inmediatamente a un hospital o centro de control de intoxicaciones y localice carbón activado, claras de huevo o leche en caso de que el asesor médico recomiende administrar alguno de ellos. Si no está disponible el consejo de un médico y la víctima está consciente y no tiene convulsiones, dele un vaso de suspensión de carbón activado en agua o, si no está disponible, un vaso de leche o claras de huevo batidas y transporte inmediatamente a la víctima. a un hospital. Si la víctima tiene convulsiones o está inconsciente, no le dé nada por la boca, asegúrese de que las vías respiratorias de la víctima estén abiertas y acueste a la víctima de costado con la cabeza más baja que el cuerpo. No inducir el vómito. Transportar inmediatamente a la víctima a un hospital.
Preguntas frecuentes
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